ICAN BioCollection
Le Centre de Ressources Biologiques (CRB) ICAN BioCollection
Le CRB ICAN BioCollection (nommé anciennement Bio ICAN) intègre des activités de collecte/réception, de traitement des échantillons (centrifugation, aliquotage, extraction ADN et ARN, …), de stockage à -20°C, -80°C et -150°C avec suivi des températures et mise à disposition des ressources biologiques. Plusieurs types d’échantillons biologiques sont ainsi conservés au sein de ICAN BioCollection : sérum, plasma, buffy coat, tissus adipeux (sous cutané, mésentérique, omental), tissus hépatiques, urines, selles, salives…
De nouveaux traitements d’échantillons peuvent ainsi être mis en place à la demande de l’utilisateur.
Les prestations
Horaires d’ouverture : 8h30 – 16h30, du lundi au vendredi
Gestion des prélèvements
- Préparation des kits de prélèvements
- Réception des prélèvements
- Gestion des échantillons : sérum, plasma, PBMC, extraction de l’ADN et de l’ARN circulant et cellulaire, urine
- Aliquotage de selles
- Etiquetage non-invasif des échantillons (utilisation de tube QR-code)
- Inventaire
Restitution des échantillons biologiques
- Préparation des échantillons pour envoi
- Organisation du transport
Stockage des échantillons biologiques
- Température de stockage variable en fonction du type de ressources biologiques
- Rapport de suivi de température avec système d’alerte 7j/7 24h/24
- Duplication de collection : banque miroir sur un autre site de stockage
- Capacité stockage : 1 million d’échantillons
- Système d’astreinte opérationnel les samedis, dimanches et jours fériés de 8h à 21h
Autorisations légales
- La banque a déclaré son activité auprès du Ministère en charge de la Recherche sous le n° DC 2022-5151 en date du 29/09/2023.
- La banque a déclaré la conformité à la MR004 (2204190 v 0).
Certification
Le CRB ICAN BioCollection a obtenu la double certification ISO 9001 : 2015 et NF S 96-900 : 2011 en décembre 2019 pour la réception, préparation, conservation, mise à disposition de ressources biologiques d’origine humaine portant sur les maladies cardiométaboliques et la prestation d’hébergement d’échantillons biologiques. Cette certification a été accordée par l’organisme de Certification Euro-quality system en novembre 2019. Ceci est le résultat d’une démarche qualité initiée depuis de nombreuses années et témoigne de la volonté du CRB ICAN BioCollection d’améliorer en permanence la qualité de ses services afin de garantir la satisfaction de ses parties intéressées.
Condition de collaboration
Dans le cadre de ses collaborations, le CRB a rédigé une Charte qui a pour vocation de régir les rapports entre ICAN BioCollection et ses Parties Intéressées et ce, dans le respect à la fois des principes éthiques présidant au recueil des éléments et produits du corps humains ainsi que leurs dérivés, des dispositions législatives et réglementaires gouvernant l’activité de prélèvement, de traitement et de stockage desdits produits, et des informations qui y sont associées.
Dans un souci d’optimisation de l’utilisation des Collections et des échantillons actuellement déposés et qui seront amenés à être déposés dans le futur, ICAN BioCollection a rédigé cette charte dont les termes s’imposeront à toute personne accédant aux services de ICAN BioCollection.
Chiffres clés
3000+
Prélèvements réceptionnés chaque année
6000+
Échantillons mis à disposition chaque année
12000+
Échantillons mise en banque chaque année
Contact
Christelle DAVRINCHE
Responsable opérationnelle
Bât E3M – 6ème étage
47-48 bd de l’hôpital
75013 Paris ICAN
Notre catalogue de collections
Dans ce tableau, vous trouverez les collections d’échantillons biologiques disponibles.
Si vous êtes intéressé par nos collections de ressources biologiques, ou pour la mise en place d’une collection de ressources biologiques au sein du CRB, vous pouvez directement contacter le CRB ou bien remplir notre formulaire de demande et nous le renvoyer complété par e-mail à CRB.bio-ican@ihuican.org.
collection
Approach
pathologie
Syndrome Coronaire Aigu
échantillon(s)
Sérum, plasma, ADN, urine, selles
Responsable
Pr. Johanne SILVAIN
débuté(e) en
2015
Résumé
La Syndrome Coronaire Aigu (SCA) est l’obstruction d’une ou plusieurs artères coronaires. L’objective de cette étude est de mieux comprendre l’étiologie et la pathophysiologie de la syndrome coronaire aigu. La collection APPROACH a été créée en 2015 par le Pr. Johanne SILVAIN PU-PH au sein du Service de Cardiologie des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix, et est constituée d’échantillons de sérum, plasma, urine, selles et ADN avec nombreux données cliniques associées.
collection
Myocarde
pathologie
Insuffisance cardiaque / cardio-myopathie
échantillon(s)
Sérum, plasma, ADN, urine, selles
Responsable
Pr. Richard ISNARD
débuté(e) en
2015
Résumé
Cette étude a pour objet le suivi de patients souffrant d’un syndrome d’insuffisance cardiaque ou d’une Cardiomyopathie (CMD). Le syndrome est hétérogène et l’un des objectifs de ce projet est de mettre en évidence ou valider de nouveaux biomarqueurs diagnostiques et pronostiques. La collection MYOCARD a été créée en 2015 par le Pr. Philippe Charron PU-PH au sein du Service de Cardiologie des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix, et est constituée d’échantillons de sérum, plasma, urine, selles et ADN avec nombreux données cliniques associées.
collection
iPS-CARDIOGEN
pathologie
Maladies Cardiaques Héréditaires (cardiomyopathies/maladies électriques)/maladies vasculaires héréditaires
échantillon(s)
Sérum, ADN, PBMC, Fibroblastes cutanés
Responsable
Pr. Philippe CHARRON
débuté(e) en
2015
Résumé
Les mécanismes liés aux maladies cardiaques ou vasculaires héréditaires humaines restent largement inconnus. L’objectif de l’étude iPS-CARDIOGEN est de développer des nouveaux modèles expérimentaux pour étudier les maladies cardiaques et vasculaires héréditaires. La collection iPS-CARDIOGEN a été créée en 2015 par le Pr. Philippe Charron, PU-PH au sein du Centre de Référence pour les maladies cardiaques des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix, et est constituée d’échantillons de sérum et ADN avec nombreux données cliniques associées. Lien vers l’étude concernée :
http://www.cardiogen.aphp.fr/upload/presentation_ips_cardiogen.pdf
collection
FIFA/EPOS/LITMUS
pathologie
Stéatose métabolique du foie
échantillon(s)
Sang, plasma, urine, biopsie héphatique
Responsable
Pr. Vlad RATZIU
débuté(e) en
2015
Résumé
La stéatose métabolique du foie est une maladie chronique du foie liée à la présence d’un ou plusieurs facteurs de risques métaboliques ou le syndrome d ‘apnée du sommeil, en absence d’une autre cause de maladie chronique du foie. La stéatose métabolique peut évoluer vers une fibrose du foie et vers une cirrhose. Les principaux axes de recherche de l’étude liés à la collection sont la compréhension de la physiopathologie de la stéatose métabolique du foie et le développement d’outils diagnostiques. La collection FIFA-EPOS a été créée en 2015 par le Pr. Vlad Ratziu, PU-PH au sein du Service d’hépato-gastro-entérologie des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix, et est constituée d’échantillons de sérum et ADN avec nombreux données cliniques associées. Lien vers l’étude concernée :
http://www.epos-nafld.eu/
https://cordis.europa.eu/project/rcn/193284/factsheet/en
https://litmus-project.eu/
https://cordis.europa.eu/project/id/777377/fr
collection
FH-CALC
pathologie
Hypercholestérolemie familiale autosomique dominante heterozygote
échantillon(s)
Serum, Plasma, selles
Responsable
Dr. Antonio Gallo
débuté(e) en
2018
Résumé
L’hypercholestérolémie familiale est une altération métabolique héréditaire caractérisée par une élévation dans le sang du cholestérol LDL. Les principaux axes de recherche de l’étude FH-CALC sont la compréhension de la physiopathologie de hypercholestérolémie familiale et le développement d’outils diagnostiques. La collection FH-CALC a été créée en 2018 par le Dr. Antonio Gallo, Praticien Attaché, Interniste à Unité de prévention des maladies cardiovasculaires du Pôle Cardiologie et Métabolisme des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix et est constituée d’échantillons de sérum, plasma et selles. Des nombreux données clinique sont associées aux échantillons.
collection
CORO-NASH
pathologie
Stéatose métabolique du foie/maladies cardiovasculaires
échantillon(s)
ADN, sérum, selles, biopsie héphatique
Responsable
Dr. Raluca Pais
débuté(e) en
2018
Résumé
La relation entre la stéatose métabolique du foie (NAFLD), la stéatohépatite métabolique du foie (NASH) et la maladie coronaire athérosclérotique (MC-ATS) est maintenant reconnue en raison des facteurs de risque cardiométaboliques (FRM) communs, du rôle probable de la NAFLD/NASH dans la survenue des lésions pré-atherosclérotiques et de la dysfonction myocardique associée à la NAFLD/NASH.Le but de cette étude est de déterminer la prévalence de la NAFLD/NASH chez les patients admis en cardiologie pour suspicion de maladie coronaire.La collecgtion CORO-NASH a été crée en 2019 par le Dr. Raluca Pais sein du Service d’hépato-gastro-entérologie des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix, et est constituée d’échantillons d’ADN, sérum, selles, biopsie héphatique avec nombreux données cliniques associées.
collection
Obeco
pathologie
Obésité
échantillon(s)
Serum
Responsable
Pr. Anne Bachelot
débuté(e) en
2018
Résumé
L’efficacité des contraceptions orales dépend des taux sanguins de ces médicaments après absorption digestive et de leur distribution dans l’organisme. Les chirurgies de l’obésité avec malabsorption (by-pass gastrique) peuvent en théorie altérer la disponibilité biologique des médicaments chez les patients obèses. Le but de cette étude est l’évaluation de la pharmacocinétique des contraceptions orales chez la femme obèse avant et après chirurgie bariatrique. La collection OBECO a été créée en 2015 par le Pr. Anne Bachelot, Pu-PH au sein du Service d’Endocrinologie et Médecine de la Reproduction des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix, et est constituée d’échantillons de sérum avec de nombraux données cliniques sont associées aux échantillons.
collection
CARDIO-MET
pathologie
Hypercholestérolémie familiale
échantillon(s)
Sérum, plasma
Responsable
Pr Eric BRUCKERT
débuté(e) en
2021
Résumé
Le rôle crucial de la dyslipidémie, en particulier de l’hypercholestérolémie, dans le développement des maladies cardiovasculaires est particulièrement bien documenté. L’hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie génétique caractérisée par des concentrations plasmatiques élevées de LDLC. Les lipoprotéines riches en triglycérides (TRL), contribuent à la progression des maladies cardiovasculaires. Le but de cette étude est de Comparer le profil apolipoprotéique des patients atteint d’HF en comparant ceux qui ont une hyperTG associée à ceux qui ont une hypercholestérolémie isolée. La collection CARDIO-MET a été crée en 2021 par le Pr Eric BRUCKERT au sein du Service Endocrinologie et Métabolisme des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix, et est constituée d’échantillons de sérum et plasma avec données cliniques associées.
collection
IMPULSMACS
pathologie
Insuffisance cardiaque
échantillon(s)
Sérum, ADN, ARN circulant, PBMC
Responsable
Dr Guillaume Lebreton
débuté(e) en
2021
Résumé
L’implantation de LVAD (Left Ventricular Assist Device) constitue une option thérapeutique de moyen à long terme pour les patients en insuffisance cardiaque terminale avec dysfonction ventriculaire gauche isolée. Néanmoins, leur usage reste limité par la fréquence de leurs effets indésirables, pour la plupart imprévisibles. Plusieurs facteurs, dont la pulsatilité, ont été associés aux complications des LVAD dans la littérature, et notamment aux complications hémorragiques. Cependant, les voies physiopathologiques associées à la diminution de la pulsatilité sont mal connues. Le suivi prospectif des patients inclus dans cette étude a pour objectif d’étudier les voies physiopathologiques associées à la diminution de la pulsatilité et aboutissant aux complications des LVAD. La collection IMPULSMACS a été crée en 2021 par le Dr Guillaume Lebreton au sein du Service de chirurgie cardiaque des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix, et est constituée d’échantillons de sérum, ADN, ARN circulant, PBMC avec données cliniques associées. Lien vers l’étude concernée : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04951999
Tarification des prestations
prestations
ICAN/SU (€/unité)
Académique (hors SU) & Industriels
Réception tubes prélèvements
Réception
7 €
Grille CRI
Congélation (sans technicage)
Tube
1 €
Grille CRI
Technicage
Préparation sérum/plasma tube 2D
2,30 €
Grille CRI
Préparation sérum/plasma tube 2ml
2,30 €
Grille CRI
Aliquotage selles
2,50 €
Grille CRI
Préparation tissu pour inclusion
2,50 €
Grille CRI
Extraction ADN à partir du sang
33 €
Grille CRI
Extraction ARN à partir du tissu mou (sauf tissu adipeux)
35 €
Grille CRI
Extraction ARN plasma/sérum
28 €
Grille CRI
Taille adipocytes
18 €
Grille CRI
Temps RH technicien hors technicage (€/h)
28 €
Grille CRI
Congélation par paliers
8 €
Grille CRI
Préparation PBMC
30 €
Grille CRI
Numération et viabilité cellulaire
7 €
Grille CRI
Congélation cellules viables
9 €
Grille CRI
Stockage
Tube 2D -80 °C
0,05 €
Grille CRI
Tube 2ml -80 °C
0,08 €
Grille CRI
Tube 5ml -80 °C
0,34 €
Grille CRI
Tube 12ml-15ml -80 °C
0,60 €
Grille CRI
Tube 2ml – 150 °C
1,05 €
Grille CRI
Déstockage
Tube
1 €
Grille CRI
Cliquez ici pour consulter la grille nationale des tarifs des CRB et tumorothèques hospitaliers certifiés établie par la Commission Recherche et Innovation (CRI) de la Conférence des directeurs généraux de CHU.
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