ICAN BioCell iPS
La plateforme ICAN BioCell iPS
La possibilité de développer, à partir de cellules adultes, des cellules souches à pluripotence induite ou iPSC, c’est-à-dire capable de se différencier en d’autres types de cellules adultes, a révolutionné l’étude des mécanismes moléculaires des maladies humaines. Cette approche est particulièrement adaptée aux maladies d’origine génétique. Dans ce cas, les cellules adultes, en particulier les cellules sanguines, sont prélevées sur des donneurs malades porteurs de mutations génétiques.
La plateforme ICAN BioCell iPS a pour objectif de développer de nouveaux modèles cellulaires pour la recherche sur les maladies cardiométaboliques. Elle est dédiée à la reprogrammation de cellules adultes en cellules souches à pluripotence induite et en leur différenciation en différents modèles cellulaires (cardiomyocytes, cellules endothéliales, hépatocytes, adipocytes…).
Notre mission : production et modification génétique de cellules iPS
- La plateforme ICAN BioCell iPS s’est spécialisée dans la production et la modification génétique des cellules iPSC, appelées édition génomique, et dans leur différentiation en cellules adultes comme les cardiomyocytes, les cellules endothéliales, les adipocytes, les hépatocytes.
- L’équipe d’ICAN BioCell iPS développe des modèles humanisés plus complexes sous la forme d’organoïdes. Ces pseudo-tissus appelés organoïdes sont générés in vitro pour former du muscle cardiaque battant en associant aux cardiomyocytes, des cellules endothéliales et des fibroblastes cardiaques. Cet organoïde cardiaque va permettre la mise en place d’interactions complexes entre ces cellules et de pouvoir par la suite étudier certains paramètres physiologiques comme le potentiel d’action et le rythme cardiaque.
- ICAN BioCell iPS gère aussi la génération de clones iPSC modifiés génétiquement à l’aide de la technologie CRISPR/CAS9, en insérant une matrice correctrice dans le génome afin de retirer une mutation, de générer des KI (knock-in) par insertion d’une matrice mutée dans des iPSC contrôles ou des KO (knock-out) par recombinaison non homologue après coupure.
- La plateforme possède aussi en propre un certain nombre de lignées iPS et de modèles pour les cardiomyopathies : hypertrophique, dilatée, arythmogène.
Cardiomyocytes, marquage MLC2a et MLC2V
Cellules enotheliales, marquage CD31 et DAPI
Clone d’iPSC immunomarqués pour protéines de pluripotence
Nos prestations
- Entretien de lignées iPSC
- Reprogrammation de cellules adultes humaines en iPSC
- Edition génomique par CRISPR/CAS9
- Différenciation et caractérisation des iPSC
- Formation à la culture des iPSC et leur différenciation
La plateforme dispose d’un laboratoire L2 équipé de
- 4 postes de sécurité microbiologique de type II
- 3 systèmes Lynxx permettant le passage et l’entretien des lignées d’iPSC
- 1 incubateurs CO2 dédiés à la culture des iPSC
- 2 incubateur CO2 dédié à la différentiation des iPSC en cellules matures
- 1 incubateurs tri-gaz destiné à la reprogrammation des cellules somatiques (fibroblastes, PBMC) en iPSC
- Un compteur de cellules et microscope
Tarifications sur devis
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Vincent FONTAINE
Responsable
v.fontaine@ihuican.org
01 40 77 81 39
Éric VILLARD
Responsable scientifique
