Portraits de jeunes chercheurs

Eloïse Giabicani

MD, PhD Maîtresse de Conférence des Universités - Praticienne Hospitalière

Explorations Fonctionnelles Endocriniennes
Centre de Référence Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement - CRESCENDO
UF Endocrinologie moléculaire et Pathologies d’empreinte - Hôpital Armand Trousseau

Centre de Recherche Saint-Antoine - Système IGF et croissance fœtale et postnatale - Sorbonne Université / Inserm

Formation

La Dre Eloïse Giabicani est titulaire d’un Diplôme d’Études Spécialisées (DES) de Pédiatrie et d’un Diplôme Inter-Universitaire (DIU) d’endocrinologie et diabétologie pédiatrique. Elle a également complété un Master 2 en Endocrinologie et Métabolisme. Sa thèse d’université portait sur l’apport physiopathologique des maladies soumises à empreinte parentale dans la compréhension de la croissance et du système des IGFs.

Après une formation initiale en pédiatrie, la Dre Giabicani a choisi d’allier recherche fondamentale et exercice clinique en se spécialisant en endocrinologie, avec un intérêt particulier pour la restriction de croissance fœtale et ses conséquences. Sa motivation principale réside dans la prise en charge des patients porteurs d’anomalies rares de la croissance, en adoptant une approche translationnelle.

Ainsi, ses travaux de recherche clinique ou fondamentale, visant à mieux comprendre ces pathologies, trouvent une application directe pour les patients concernés, leur donnant tout leur sens. Son objectif est de contribuer à l’amélioration des traitements et des soins pour ces patients, en reliant les découvertes scientifiques aux pratiques cliniques.

Projet de recherche

Les travaux les plus récents portent sur le développement de modèles cellulaires de pathologies rares de la croissance foetale d’origine épigénétique.

L’approche de l’équipe d’Eloïse Giabicani repose sur des cellules souches pluripotentes induites mais également sur des cellules souches issues de la pulpe dentaire que l’on différencie en type cellulaires impliqués dans le phénotype des patients.

L’idée, en comprenant les mécanismes physiopathologiques sous-jacents en jeu dans ces maladies, est d’ensuite pouvoir améliorer la prise en charge de ces patients mais également mieux anticiper les conséquences chez les individus nés avec une restriction de croissance fœtale qui représentent autour de 7% des naissances en France. Ces individus sont exposés à un surrisque de complications métaboliques à l’âge adulte qui sont maintenant bien décrits mais encore mal compris.

« Apprendre, expérimenter, comprendre, se fait grâce aux patients et pour eux, prendre part à cette aventure est une chance ».

Prix reçus / Distinctions

  • 2023 Prix « Young investigator » European Society of Pediatric endocrinology (ESPE), La Haye

Publications

  • Imprinting Disorders. Eggermann T, Monk D, Perez de Nanclares G, Kagami M, Giabicani E, Riccio A, Tümer Z, Kalish J, Tauber M, Duis J, Weksberg R, Maher E, Begemann M, Elbracht M. Nature Reviews Disease Primers 2023 Jun 29;9(1):33.
  • Maintenance of methylation profile in imprinting control regions in human induced pluripotent stem cells. Pham A, Selenou C, Giabicani E, Fontaine V, Marteau S, Brioude F, David L, Mitanchez D, Sobrier ML, Netchine I. Clin Epigenetics. 2022 Dec 28;14(1):190.
  • Dental pulp stem cells as a promising model to study imprinting diseases. Giabicani E, Pham A, Selenou C, Sobrier ML, Andrique C, Lesieur J, Linglart A, Poliard A, Chaussain C, Netchine I. International Journal of Oral Science, 2022 Apr;14(19).
  • Height and body mass index in molecularly-confirmed Silver-Russell syndrome and the long-term effects of growth hormone treatment. Sodipe OK, Giabicani E, Canton APM, Ferrand N, Child J, Wakeling EL, Binder G, Netchine I, Mackay DJG, Inskip HM, Byrne CD, Temple IK, Davies, JH. Clinical Endocrinology (Oxf), 2022 Mar 9.
  • Transcriptional profiling at the DLK1/MEG3 domain explains clinical overlap between imprinting disorders. Abi Habib W, Brioude F, Azzi S, Rossignol S, Linglart A, Sobrier ML, Giabicani E, Harbison MD, Le Bouc Y et Netchine I. Science advances. 2019 feb; 5 : eaau9425 22.
  • Increasing knowledge in IGF1R defects in fetal growth retardation: lessons from 35 new patients. Giabicani E, Willems M, Steunou V, Chantot-Bastaraud S, Thibaud N, Abi Habib W, et al. Journal of Medical Genetics. 2020 Mar;57(3):160-168.
  • Roles of Type 1 Insulin-Like Growth Factor (IGF) Receptor and IGF-II in Growth Regulation: Evidence From a Patient Carrying Both an 11p Paternal Duplication and 15q Deletion. Giabicani E, Chantot-Bastaraud S, Bonnard A, Rachid M, Whalen S, Netchine I, et al. Frontiers in Endocrinology. 2019;10:263.
  • Chromosome 14q32.2 imprinted region disruption as an alternative molecular diagnosis of Silver-Russell Syndrome. Geoffron S, Abi Habib W, Chantot-Bastaraud S, Dubern B, Steunou V, Canton A, Busa T, Dufourg MN, Esteva B, Fradrin M, Geneviève D, Isidor B, Linglart A, Oliver Petit I, Phillip, Picard, Pienkowski C, Rio M, Rossignol S, Sandreau C,Tauber M, Thevenon J, Vu-Hong TA, Harbison MH, Brioude F, Netchine I, Giabicani E. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2018 Jul 1;103(7):2436-2446.
  • Diagnosis and management of Silver-Russell syndrome: first international consensus statement. Wakeling EL, Brioude F, Lokulo-Sodipe O, O’Connell SM, Salem J, Bliek J, Canton AP, Chrzanowska KH, Davies JH, Dias RP, Dubern B, Elbracht M, Giabicani E, Grimberg A, Grønskov K, Hokken-Koelega AC, Jorge AA, Kagami M, Linglart A, Maghnie M, Mohnike K, Monk D, Moore GE, Murray PG, Ogata T, Petit IO, Russo S, Said E, Toumba M, Tümer Z, Binder G, Eggermann T, Harbison MD, Temple IK, Mackay DJ, Netchine I. Nature Reviews Endocrinology. 2017 Feb;13(2):105-124.