Portrait de jeunes chercheurs : Sonny YDE

Comprendre les dysfonctions mitochondriales dans la MASLD

Sonny YDE

UMRS1166 – Équipe 5 – Maladies métaboliques, diabète et comorbidités – Fabienne Foufelle, Frédéric Jaisser – Pitié-Salpêtrière, Paris
UMR3691 – Equipe – Biologie Mitochondriale, Timothy WAI, Institut Pasteur, Paris

Prix reçus / Distinctions

• 2022 : Bourse ministérielle de doctorat, École Doctorale 394
• 2024 : Prix du meilleur poster scientifique, Camp d’hiver ICAN et CMDO, Canada
• 2024 : Prix de la meilleure lettre d’intention scientifique, Camp d’hiver ICAN et CMDO, Canada
• 2025 : Prix du meilleur poster scientifique, Journée scientifique de l’IHU ICAN
• 2025 : Bourse de soudure attribuée par l’Institut Pasteur

Publications majeures

• Patitucci, C., Hernández-Camacho, J.D., Vimont, E. et al. Mtfp1 ablation enhances mitochondrial respiration and protects against hepatic steatosis. Nat Commun 14, 8474 (2023).
• Yde, S., Patitucci, C. ; et al. Mtfp1 influences MASH severity in a sex-dependent manner in mice. En cours de rédaction.

Formation

• Curieux de comprendre comment les mécanismes biologiques influencent la santé et participent au développement des maladies, j’ai construit mon parcours autour de la recherche biomédicale. Après un BTS Biotechnologies puis un Bachelor Recherche Biomédicale, mes stages m’ont permis d’explorer plusieurs modèles expérimentaux, du développement thyroïdien à la biologie des cellules β pancréatiques, jusqu’aux mécanismes neurodégénératifs chez C. elegans.
• Ces expériences ont renforcé mon envie de comprendre comment des dérèglements cellulaires et moléculaires peuvent conduire à des pathologies humaines.
• Mon parcours en Master, en sciences du vivant puis en biologie moléculaire et cellulaire, m’a ensuite orienté vers l’étude des mitochondries dans les maladies neuro-dégénératives puis hépatiques.
• Aujourd’hui, mon doctorat sur les dysfonctions mitochondriales dans la MASLD s’inscrit dans cette continuité, avec l’objectif de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans ces maladies chroniques.

Projet de recherche

• La maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD) est la maladie chronique du foie la plus fréquente dans le monde. Elle se caractérise par un stockage de gras accrue pouvant évoluer vers la MASH avec inflammation, lésions hépatocytaires et fibrose, pouvant conduire à la cirrhose ou au cancer du foie.
• J’étudie le rôle des mitochondries et notamment la protéine mitochondriale MTFP1 dans cette progression. La délétion de Mtfp1 dans les hépatocytes protège les mâles contre la stéatose et les dommages hépatiques sous un régime riche en graisses. J’ai donc étudié des régimes pro-MASH pour déterminer si cette protection s’étendait à des stades plus avancés de la MASLD.
• Mes travaux montrent que l’absence de MTFP1 protège uniquement les mâles contre les lésions hépatiques et la mort cellulaire, sans réduire significativement la stéatose et la MASH. Ces résultats suggèrent que MTFP1 contrôle des fonctions mitochondriales distinctes, modulées par le sexe.